Oxandrolon 100 x 10 mg (oxandrolona)

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Oxandrolona ( Anavar )

La Oxandrolona, cuyo preparado
farmacéutico más conocido era el
Anavar. Fue descontinuado en 1989
por los laboratorios Searle, aunque
hoy en día se puede encontrar con
diversas marcas y laboratorios “Under”.

La Oxandrolona (cuyo nombre químico es 17b-hidroxy-17a-methyl-2-oxa-5a-androstano-3-ona) es un anabólico medio con muy baja actividad androgénica.

Perfil:

Actividad: 8 a 12 horas
Dosis media hombres: de 30 a 60 mg./ día
Dosis media mujeres: de 5 a 20 mg./día
Toxicidad hepática: Baja
Tasa de aromatización: No
Conversión DHT: Baja
Disminuir la función HPTA: Baja a moderada
Tasa Anabólico / androgénico: 322 / 24
Derivado de: Dihidrotestosterona

Este esteroide es conocido como un buen agente promotor de fuerza y ganancias con calidad muscular, comúnmente usado para ciclos de definición por su poca retención hidrica. Combinado con winstrol, Primobolan, Masterón, Trembolona, o cualquier anabolizante, incluso testosterona, puede producir crecimiento muscular y dureza sin retención de líquidos. Debo aclarar que todos los anabolizantes crean masa muscular y fuerza, lo que pasa que los que no retienen líquidos son los utilizados para definición como en este caso la Oxandrolona.

Estudios que usan dosificaciones bajas de este compuesto muestran interferencias mínimas con la producción natural de testosterona. De igual modo cuando se usa exclusivamente este compuesto en cantidades pequeñas por lo general no hay necesidad de usar las drogas auxiliares como Clomid, Nolvadex o HCG.

Además, no influye significativamente en la producción normal de testosterona del cuerpo (eje HPTA) con dosis bajas (20 mg). Cuando las dosis son altas, el cuerpo humano reacciona mediante la reducción de la producción de LH (hormona luteinizante), pensando que la producción de testosterona endógena es demasiado alta, lo que a su vez elimina una mayor estimulación de las células de Leydig en los testículos, causando atrofia testicular (encogimiento). La Oxandrolona utilizada en una dosis de 20 mg / día suprimió la testosterona endógena en un 67% después de 12 semanas de tratamiento.